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Mazatlán

Niño con Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 lucha contra neumonía en Mazatlán

La enfermedad de Kevin, conocida como enfermedad de Werdnig Hoffmann, limita su capacidad motriz y lo hace especialmente vulnerable.

Kevin Morgan Caravantes González, un niño de 3 años diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal Tipo 1 desde su sexto mes de vida, se encuentra actualmente hospitalizado en el IMSS de Mazatlán debido a una neumonía.

La enfermedad de Kevin, conocida como enfermedad de Werdnig Hoffmann, limita su capacidad motriz y lo hace especialmente vulnerable a enfermedades respiratorias. Desde hace 18 días, Kevin está internado y su salud no ha mostrado mejoras significativas.

Sus padres, Kevin Caravantes Avena y María Alejandra González Estrada, han expresado la necesidad de adquirir un equipo especializado para ayudar a su hijo a expulsar las flemas de su sistema respiratorio, crucial para combatir la neumonía. Este equipo tiene un costo que supera los 100 mil pesos, lo que ha llevado a la familia a buscar apoyo económico de la comunidad.

La familia ha emprendido diversas iniciativas, como rifas y actividades de recaudación de fondos, para obtener los recursos necesarios. Aquellos interesados en contribuir pueden hacerlo mediante la cuenta bancaria Santander 5579 1004 0918 0112 a nombre de María Alejandra González Estrada, o comunicarse directamente al número 66 91 43 16 42.

Kevin Morgan ha enfrentado obstáculos desde temprana edad debido a su condición de salud, y su familia continúa luchando incansablemente por su bienestar.

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