Guangzhou, China.— Un equipo vinculado a la Universidad Médica de Guangzhou y la empresa Clonorgan implantó el 15 de mayo de 2024 un pulmón izquierdo de cerdo genéticamente editado en un receptor humano declarado con muerte cerebral; el injerto se mantuvo viable 216 horas sin rechazo hiperagudo.
Puntos clave
- Trasplante experimental realizado el .
- Pulmón de cerdo Bama Xiang editado (múltiples genes) implantado en receptor con muerte cerebral.
- Injerto funcionó 216 horas (9 días) sin rechazo hiperagudo ni infecciones graves iniciales.
- Se observó edema desde el primer día y daño progresivo atribuido a anticuerpos del receptor.
- Objetivo del procedimiento fue experimental, no terapéutico.
Xenotrasplante pulmonar en Guangzhou: procedimiento y objetivo
El trasplante se realizó por un equipo vinculado a la Universidad Médica de Guangzhou y la compañía Clonorgan Biotechnology. El órgano donante fue un pulmón izquierdo de la raza porcina Bama Xiang sometido a edición genética específica.
La intervención tuvo carácter experimental y el receptor estaba declarado con muerte cerebral; por tanto, el objetivo no fue terapéutico sino evaluar viabilidad y respuesta inmunitaria. El informe señala que no hubo infecciones graves durante el periodo observado.
Resultados clínicos y complicaciones observadas
El injerto permaneció viable y sin rechazo hiperagudo durante 216 horas, equivalentes a nueve días. Durante ese lapso el pulmón funcionó, pero mostró acumulación de líquidos desde el primer día.
Con el tiempo se registró un daño progresivo que los autores atribuyen a anticuerpos del receptor. Los investigadores destacan la ausencia de rechazo hiperagudo, pero subrayan la fuerte respuesta inmunitaria pulmonar y el desarrollo de edema como limitantes clave.
Edición genética del cerdo Bama Xiang y retos técnicos
El injerto provenía de un animal con múltiples modificaciones genéticas diseñadas para reducir la incompatibilidad inmunológica. Estas alteraciones formaron parte del protocolo experimental para intentar mitigar respuestas inmediatas contra el órgano.
- GTKO
- B4GalNT2KO
- CMAHKO
- CD55
- CD46
- TBM
Los autores indican que, pese a la edición, sigue siendo necesario optimizar los cambios genéticos, mejorar los regímenes de inmunosupresión y perfeccionar las técnicas de preservación. Esos factores son fundamentales para prolongar la viabilidad del órgano más allá del periodo observado.
