Avance en la lucha contra el VIH
Científicos han utilizado la técnica Crispr-Cas para erradicar el VIH de células infectadas, marcando un hito en la investigación de la enfermedad.
Un grupo de científicos del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam ha logrado eliminar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de células infectadas utilizando la innovadora técnica de edición genética Crispr-Cas. Este logro representa un paso significativo hacia el desarrollo de una terapia efectiva contra el VIH, reavivando la esperanza de millones de personas afectadas por este virus globalmente.
Publicado en “EurekAlert!”, el estudio liderado por la científica Elena Herrera-Carrillo, ha marcado un antes y después en la investigación del VIH. A través del uso de Crispr-Cas, conocida por su capacidad de actuar como una tijera genética, el equipo logró dirigirse específicamente a las células afectadas por el VIH, cortarlas y desactivar la infecciosidad del virus.
Esta técnica, por la cual sus creadoras Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier recibieron el Premio Nobel de Química en 2020, permite a los científicos eliminar genes no deseados o contaminados con el VIH e introducir nuevo material genético en las células.
A pesar del notable progreso, Herrera-Carrillo y su equipo han sido cautelosos, enfatizando que aún es prematuro considerar este método como un tratamiento potencial definitivo para el VIH. Su objetivo más inmediato es continuar la investigación para desarrollar una terapia de amplio espectro que equilibre eficacia y seguridad.
Este avance en la edición genética reafirma el potencial de Crispr-Cas como una herramienta clave en la lucha contra enfermedades previamente consideradas incurables. La eliminación del VIH de células infectadas no solo es un hito en la investigación de la enfermedad sino que también establece un precedente para el tratamiento de otras afecciones genéticas y virales.
